Customization: | Available |
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Type: | IVD Reagent |
Certificado: | ISO, CE |
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El kit de prueba rápida TOXO IgG/IgM es un inmunoensayo cromatográfico de flujo lateral para la detección y diferenciación simultáneas de IgG e IgM anti-Toxoplasma gondii en sangre total, suero o plasma humanos.
Este kit está diseñado para usarse como prueba de detección y como ayuda en el diagnóstico de infección por T. gondii. Cualquier muestra reactiva con el kit de prueba rápida TOXO IgG/IgM debe confirmarse con métodos de prueba alternativos y hallazgos clínicos.
Toxoplasma gondii (T. gondii) es un parásito protozoario intracelular obligado con una distribución mundial1, 2. Los datos serológicos indican que aproximadamente el 30% de la población de la mayoría de las naciones industrializadas está crónicamente infectada con el organismo3.
Se ha utilizado una variedad de pruebas serológicas para anticuerpos contra T. gondii como ayuda en el diagnóstico de infección aguda y para evaluar la exposición previa al organismo. Estas pruebas son: la prueba de colorante SabinFeldman, aglutinación directa, hemaglutinación indirecta, aglutinación en látex, inmunofluorescencia indirecta y ELISA4-7. Recientemente, la prueba rápida inmune cromatográfica de flujo lateral, como la prueba rápida de casete Toxo IgG/IgM, se introdujo en la clínica para la detección instantánea de la infección por T. gondii.
• La prueba Toxo IgG/IgM está diseñada para usarse únicamente con muestras de sangre entera, suero o plasma humanos.
• Solo se recomienda el uso de muestras transparentes, no hemolizadas, para esta prueba. El suero o el plasma deben separarse lo antes posible para evitar la hemólisis.
• Realice la prueba inmediatamente después de la recolección de la muestra. No deje las muestras a temperatura ambiente durante períodos prolongados. Las muestras de suero y plasma se pueden almacenar a 2-8 °C durante un máximo de 3 días. Para el almacenamiento a largo plazo, las muestras deben mantenerse por debajo de -20°C.
• Lleve las muestras a temperatura ambiente antes de la prueba. Las muestras congeladas deben descongelarse completamente y mezclarse bien antes de la prueba. Evite congelar y descongelar repetidamente las muestras.
• Si se van a enviar muestras, empaquételas de acuerdo con todas las reglamentaciones aplicables para el transporte de agentes etiológicos.
• Los sueros ictéricos, lipémicos, hemolizados, tratados con calor y contaminados pueden causar resultados erróneos
Lleve las pruebas, las muestras, el tampón y/o los controles a temperatura ambiente (15-30 °C) antes de su uso.
Quienes somos
Dewei Medical Equipment Co., Ltd. es una empresa de alta tecnología especializada en el desarrollo y la comercialización de consumibles médicos, como analizadores y reactivos de laboratorio clínico, analizadores y reactivos de hematología, soluciones de lavado, reactivos para sedimentos urinarios y kits de conservación de ADN/ARN.
Durante el período especial, Dewei también desarrolla los kits de reactivos, como el medio de transporte de virus con hisopo, la prueba rápida y los kits de recolección de saliva.
Los productos Dewei son ampliamente utilizados en clínicas hospitalarias, centros de control de enfermedades, bancos de sangre, clínicas veterinarias, centros de investigación científica y laboratorios universitarios.
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